PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间
血管新生基质胶栓实验
PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；
05 存储不稳定；
06 产品单一, 无法满足用户的需求；
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品；
02 所有化学成分均可控；
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解；
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；
07 可用于无培养；
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
利用PHENODRIVE重组溶液对聚合物3D支架进行涂布：
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
注：
1、任何的中性的水介质的溶液都可以用来对PHENODRIVE进行重组, 包括缓冲液;
2、采用乙醇的目的是利用其挥发性来缩短溶剂蒸发的时间;
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