非羟基化碳链长度增加的 (S)-,-二羟基酮和在型和除FI和之外的突变体中表现出的活性。TKgst对的活性为型的倍，这是由于Ile代替Phe，允许与的C相互作用（图）。离ThDP活性中心太远的其他残基的突变没有增强活性。较长碳链的(S)-,-羟基酮和没有获得活性或活性非常低，这可能是因为目标残基的稳定性差和与化合物-相比溶解度较低。
但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式
现货油墨中间体排名
非羟基化碳链长度增加的 (S)-,-二羟基酮和在型和除FI和之外的突变体中表现出的活性。TKgst对的活性为型的倍，这是由于Ile代替Phe，允许与的C相互作用（图）。离ThDP活性中心太远的其他残基的突变没有增强活性。较长碳链的(S)-,-羟基酮和没有获得活性或活性非常低，这可能是因为目标残基的稳定性差和与化合物-相比溶解度较低。
但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev., , , -；Chem. Rec., , , DOI: .tcr.）。
该为：Xiaohong Huo, Rui He, Xiao Zhang, Wanbin Zhanghttp:pubs.acs.orgdoiabs.jacs.bAn IrZn Dual Catalysis for Enantio- and Diastereodivergent α-Allylation of α-HydroxyketonesJ. Am. Chem. Soc., , , -, DOI: .jacs.b张万斌课题组主页：http:wanbin.sjtu.edu.cn张万斌介绍：http:www.x-mol.comuniversityfaculty年广州国际有机化学会议信息时间：年月 – 日地点：广州，广东工业大学：http:icoc.csp.escience.cn点此详细会议信息X-MOL催化领域学术讨论群（）X-MOL有机领域学术讨论群
（作者： 来源：）
