再加少量蒸馏水至容量瓶再加少量蒸馏水至容量瓶2/3容量处,将容量瓶沿水平方向轻轻转动几周,使溶液初步混均匀。再继续加水至标线以下约1cm处,等待1~2min,使附在瓶颈内壁的水流下后,再用小滴管滴加蒸馏水至弯月面的点与标线相切,视线应在同一水平线上。无论溶液有无颜色,加水位置都应使弯月面的点与标线相切。随即盖紧瓶塞,左手食指按住瓶塞,其余手指拿住瓶颈标线以上部分,右手指尖托住瓶底边
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再加少量蒸馏水至容量瓶
再加少量蒸馏水至容量瓶2/3容量处,将容量瓶沿水平方向轻轻转动几周,使溶液初步混均匀。再继续加水至标线以下约1cm处,等待1~2min,使附在瓶颈内壁的水流下后,再用小滴管滴加蒸馏水至弯月面的点与标线相切,视线应在同一水平线上。无论溶液有无颜色,加水位置都应使弯月面的点与标线相切。随即盖紧瓶塞,左手食指按住瓶塞,其余手指拿住瓶颈标线以上部分,右手指尖托住瓶底边缘将容量瓶倒转,使气泡上升到顶部,水平振荡混匀溶液。这样重复操作15~20次,使瓶内溶液充分混匀。
干扰及消除水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有
干扰及消除 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。若样品中存在余氯，可加入适量的硫酸钠溶液去除，用淀粉—碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
方法的适用范围 当水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，本法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）。本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中的氨氮的测定。
气相分子吸收光谱法方法
方法原理：氨气敏电极是一个复合电极，指示电极是pH玻璃电极，参比电极是银-氯化银电极。电极置于盛有氯化铵内充液的塑料套管中，紧贴指示电极敏感膜处有疏水半渗透薄膜可以使电解液和试液隔开，半透膜与指示电极间有一层薄膜，当使用强碱溶液将pH提高到11以上时，铵盐转化为氨，氨通过扩散作用通过半透膜，引起氯化铵电解质内氢离子浓度变化，借此由pH电极测得其变化。
气相分子吸收光谱法方法原理：水样在2%~3%酸性介质中，加入无水乙醇煮沸除去盐等干扰，用次酸盐氧化剂将氨及铵盐（0~50ug）氧化成等量盐，以盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定氨氮的含量。
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