先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、
塑料凹版油墨食品包装溶剂排名
先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、或 FX 或 LX 或 LX）（表 ）。
跳转→找化工原料、中间体，CAS号查询，推荐您用用这个小程序！去对称化反应是构建含有手性季碳化合物的有效方法，例如α,α-二取代,-环二酮经单还原产生具有两个相邻手性中心的羟基酮（Fig. ），而后者是有机合成中的重要合成砌块，常见于coriolin、anguidine、(+)-crotogoudin、(+)-paspaline、(+)-estrone、cortistatins和aplysiasecosterol A等天然产物中。（图片来源：Chem. Sci.）
如图(a)所示，加入SSBC-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-氨基苯酚产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明SSBC-将-还原为-氨基苯酚。图(b)显示了还原反应的动力学图。In(CtC)与时间之间的近似线性关系证明了伪一阶动力学。SSBC-、SSBC-和SSBC-中的计算反应速率常数Kapp分别为. min、. min和.min。SSBC的TOF计算为.×-mmol·mg-min-，其相当于甚至优于一些报道的基催化剂如AuC (.×mmol·mg-min-)，Pd-CNT-rGO(.×mmol·mg-min-)等。
醌类阻聚剂醌类阻聚剂是常用的分子型阻聚剂，用量.～.％便能达到预期的阻聚效果，但对不同的单体阻聚效果有异。对苯醌是、有效的阻聚剂，但对酸甲酯和酸甲酯仅起缓聚作用。醌类的阻聚机理尚不完全清楚，可能是醌与自由基进行加成或歧化反应，生成醌型或半醌型自由基，再与活性自由基结合得到没有活性的产物，起到阻聚作用。
（作者： 来源：）
