RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
TALQBAS01价格
RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
RPA的特性
1. 检测15min进行单分子检测试验
2.简易包装稳定冻干形式试剂
3. 无需热循环过程摆脱任何仪器束缚
4.便携设备要求低，贫瘠条件亦能完成检测
立博泰业 ——多年供应TwistDx试剂盒，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创。
TwistDx试剂盒
先说结论:目前的检测仍重度依赖核酸检测(以PCR技术为主)，检测速度较慢(大 部分需要2小时以上)，成本较高，且需要经训练的医护或实验人员来操控设备，因此无法实 现大规模检测。其他已商业化的检测试剂盒绝大多数依靠检测(IgG/lgM),可在10- 20分钟内获取检测结果，成本较低，操作简单，但是准确性较差，有较大的概率出现假阳性与假阴 性的情况，因此仅适用于大量地区粗略统计人数以及比例，或作为核酸检测的辅助指 标，其检测结果无法作为确定检测者与否的决定性指标，而目前能实现检测(10-20分 钟)且确保准确性的方法之一抗原检测，尚未有成熟的产品面世，仅有少数科技公司宣称近完成了产品开发。此外，基于CRISPR的检测技术的试剂盒可以为认为是核酸检测技术与检测 技术的一个折中，准确性高，速度较快，成本较低且操作简单，但由于技术相对新 颖，只有少数公司与研究机构完成了试剂盒的开发，产品尚未大规模推广。
TwistDx试剂盒概述
体外核酸扩增（NAA），遗传物质的人工，已经渗透到生命科学和生物技术的所有领域，如病原体检测、研究、、测序、基因工程、合成生物学、基因分型、诱变、法医鉴定、发现、分子考古学、食品检测、健康和生活方式检测等。这场性革命始于 Kary Mullis 于 1983 年发明的聚合酶链反应 (PCR)。通过提供有利于核酸过程（链变性、引物退火和酶促延伸）的连续温度，在体外将单个核酸分子到数十亿个拷贝。
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