抗体的生物学活性体现在：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。
（3）结合细
EGFR(vIII)
抗体的生物学活性体现在：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。V是编码可变区，有300个种类；D编码高变区,有15 ～ 20个种类；J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类；C编码恒定区，仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样生成的抗体种类就非常多了。抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候。
球蛋白是一组具有抗体活性的蛋白质，主要存在于生物体血液和其他体液（包括组织液和外分泌液）中，可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。球蛋白生物学活性有以下几种：
①特异性结合抗原
特异性地与相应的抗原结合，如细菌、病毒、、某些或侵入机体的其他异物。
②活化补体
1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径活化补体。当抗体与相应抗原结合后，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出结合C lq的补体结合点，开始活化补体。
2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通过替代途径活化补体。
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