TwistDx恒温扩增应用
TwistDx公司开发的重组酶聚合酶扩增（RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。
RPA反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，大大加快了PCR的速度。并且由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的核酸检测。RP
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TwistDx恒温扩增应用
TwistDx公司开发的重组酶聚合酶扩增（RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。
RPA反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，大大加快了PCR的速度。并且由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的核酸检测。RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可检出水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理，即可实地检测；既可扩增DNA也可扩增RNA，省去额外的cDNA合成步骤；检测方式多样：终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条（LFD）读取结果。
试剂盒包括两类：①.TwistAmp冻干研发试剂盒（包括TwistAmp Basic试剂盒、TwistAmp exo 试剂盒和TwistAmp nfo 试剂盒共三种）；②. TwistAmp液态研发试剂盒（包括TwistAmp Liquid Basic 试剂盒和TwistAmp Liquid exo 试剂盒共两种）
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TwistDx试剂盒
DNA检测的原理是聚合酶链式反应（PCR）。如果你了病毒，那么应该能检测到病毒的核酸，我们可以利用体外DNA扩增的方式扩增这些核酸并检测。PCR就是一种体外DNA扩增的技术，简单来说就是可以让特定的DNA分子一条链变两条链，两条变四条，四条变八条，每个循环翻一倍。然后通过看经过多少个循环这个DNA分子的数量超过阈值，就可以计算原本样品中DNA的量（也就是说每少一个循环超过阈值说明病毒核酸的量多一倍）。一个30循环的PCR反应大概需要两小时。算上样品处理等时间应该会在四到五个小时左右，如果要等其他人一起做则更久。
TwistDx试剂盒的相关概述
RPA 作为颠覆 PCR 的革命性方法的突出地位源于其特定的反应成分（表 1）和机制。 对于成功的 RPA 分析，细微差别取决于内在因素、引物、探针和核酸模板的设计； 并且与外在因素有关，如反应温度和搅拌、对错配的耐受性、和模板DNA。 此外，RPA 过程中的核酸标记、RPA 扩增子纯化和扩增后处理也是 RPA 检测成功的重要细节。 本节提供从 RPA 文献中总结的这些实用信息，作为 RPA 检测设计的指南。
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