多点突变与随机突变
多位点突变，随机突变，以及高通量突变技术.
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。
抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差
IDH2(R132S)单抗
多点突变与随机突变
多位点突变，随机突变，以及高通量突变技术.
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。
抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差不多的，但是有可变区，可变区是根据抗原的不同而不同的，可变区负责和抗原结合。
点突变指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP出现频率高于1%.人类基因组中总共有300万个SNP,平均每1000个碱基中就有一个SNP.SNP的分布不均匀,非转录区要多于转录区,大多数位于蛋白的非编码区.SNP是人类基因组中密度大的遗传标记,发生频率较高,被认为是继微之后的新一代遗传学标记.在医学遗传学、遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景.
点突变（point mutation）是基因突变的一种类型，表示储存遗传信息的DNA序列或RNA序列中有一个碱基或是一个核苷酸发生变化，通常有两种情况：一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换；一个碱基的插入或缺失。
按照突变之后的功能，可以将点突变分成三个类型：
无义突变（nense mutation）：使原本翻译为氨基酸的密码变成停止密码，例如TTC变成ATC。
错义突变（missense mutation）：使密码所对应的氨基酸改变，例如TTC变成TCC。
沉默突变（silent mutation）：密码改变但对应的氨基酸不变，例如TTC变成TTT。
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