手术式空调机特点：
1、结构：
整机采用双层机体结构。内层采用不滋菌的不锈钢板制作，外层采用喷塑钢板制作。机体内外层之间灌注高压发泡聚氨脂材料，内外层不相贴结构确保了机组的绝热性能和极低的漏风率，从而杜绝了机组的冷桥，确保机组在各种工况下运行时外壳均无结露出现。
产品推荐：申菱洁净式空调机组
一、产品简介
海信日立变频多联机嵌入式室内机
手术式空调机特点：
1、结构：
整机采用双层机体结构。内层采用不滋菌的不锈钢板制作，外层采用喷塑钢板制作。机体内外层之间灌注高压发泡聚氨脂材料，内外层不相贴结构确保了机组的绝热性能和极低的漏风率，从而杜绝了机组的冷桥，确保机组在各种工况下运行时外壳均无结露出现。
产品推荐：申菱洁净式空调机组
一、产品简介
洁净式空调机是申菱公司集多年空调生产经验，吸收国内外的洁净技术优点而精心研制的系列产品。通过多种热湿处理方案和空气的净化处理，实现制冷、制热
除湿、加热、加湿、净化等功能，从而达到对室内环境温、湿度、洁净度的精准控制。
二、产品特点
1、功能强大：标准机组分恒温恒湿、制冷、热泵、夏季全新风几种形式。制热方式可选择热泵制热、电加热、蒸汽加热或热水加热；加湿方式可选择电极式加湿或蒸汽加湿等。
a、“三度”空调：对空气进行温度、湿度和洁净度的调节，属于“三度”空调，还可附加杀菌消毒功能。
b、过滤：空气过滤效率为F8级（比色法90～95%；计径计数法1um，95%），可设计到F9、H10级。
c、高静压：机组静压分高、低两档，可提供100～1000Pa的机外静压，足以克服风管和末端过滤器的阻力，不必考虑增压箱。
d、大风量：风量分常规风量和大风量，满足各种净化工程的要求。
2、结构紧凑：机组采用铝合金框架，结构紧凑，外形美观大方，便于安装、运输及维护。
3、配件：压缩机全部采用涡旋式压缩机，送风机选用低噪音率离心式风机，制冷系统配件皆来自，性能稳定。
4、多重保护：机组设有多重安全保护，如高低压力、压缩机过流、过载等，确保机组安全可靠。
5、智能控制：采用可编程控制器及带背光中文显示器，对机组的恒温恒湿精度、过渡效果、可靠运行、故障保护进行全自动控制。
6、节能环保：多系统机组具有多级能量调节功能。可选用环保型制冷剂R407C或R134a，也可选用可焚烧型空气过滤器。
新版GMP实施，洁净空调受宠
洁净 空调 杂谈“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，是一种特别注重在生产过程中实施对产量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals，中文译为：《药品生产质量管理规范》，《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目标。为进一步促使我国制药行业的质量标准完全与国际接轨，加强质量管理要求倒逼制药行业结构调整，改变制药行业多、散、小的格局，从而提升整个制药行业的国际竞争力，2011年02月12日历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》正式对外发布，并于2011年3月1日起开始正式施行。Marks Spencer验厂咨询
按照食品药品监督管理局的要求，自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称“新版药品GMP”）的要求。现有药品生产企业血液制品、、等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP的要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP的要求。未达到新版药品GMP的要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
新版药品GMP对企业生产药品全过程所需要的人员、厂房、设备、卫生等均提出了明确的要求。随着新版药品GMP的出台和实施，药企必将掀起一波技术改造的高峰。具体来看，在硬件改造方面，新版GMP变化比较大的是对洁净度的要求，因此生产洁净空调设备的厂家会迎来利好。表示，若按照新版药品GMP的要求，制药企业单改造空气净化系统一项，平均需要投入100万元左右，总计投入约3亿元。而随着现代生物制药技术的蓬勃发展以及对全民健康的高度重视，每年均将上马大量新批新建的制药项目和既有制药企业的改扩建项目，一块，保守估计每年可撬动数亿元的空气净化设备采购市场。这对生产洁净（净化）空调的厂家而言，显然是不可多得的市场机会。
在这一领域，广东申菱空调设备有限公司则在行具备得天独厚的竞争优势。就在不久前，该公司凭借的技术优势、过硬的产量、化配套服务，以及历经多年积蓄的良好市场口碑和拉力，成功中标重庆莱美药业股份有限公司项目，中标产品即为洁净式空调机组等制药车间和生产工艺净化空调系列产品。
据悉，申菱公司在国内单独主导起草制定了GB/T19569-2004《洁净手术室用空气调节机组》，该标准已于2004年12月1日发布实施。申菱“超净空气环境装备产业化技术”作为广东省重大装备和重点领域技术项目，获得广东省技术专项资金600万元资助。“申菱”牌洁净式空调机也荣获“广东省产品”等众多荣誉。申菱洁净空调的市场份额在也遥遥在先，，迄今已服务了数千个药品制造项目的用户。近几年来，申菱空调在行业的客户遍布各地，深受用户的青睐与好评。
洁净式空调机产品特点：
1. 对空气进行温度、湿度和洁净度的调节，属于“三度”空调，还可附加杀菌消毒功能。
2. 空气过滤
