PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？electroris提供了足够安全的操作方案，确保用户在处理高电压电源和化学溶剂时的安全性。PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。PhenoDri
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PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？electroris提供了足够安全的操作方案，确保用户在处理高电压电源和化学溶剂时的安全性。PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。PhenoDrive也可以被溶解后将其融入生物打印油墨中，以促进膨胀、分化，以及哺乳动物细胞的控制。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。静电纺纤维除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。01-500毫升/小时（提供两种操作方式即恒定流量和定量补充）。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。通过设计不同的收集装置，可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。electroris静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。
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