与HLH（G或A）L相比，这些突变体随着时间的推移（在°C下）具有更高的热稳定性。HLHSLI活性位点的分子模型表明，Ser在位的存在有利于与Asp 的相互作用，这对于稳定链A或B的Asp 和链B或A的Arg 之间的桥似乎很重要。产物的对映体过量(ee ) 表明存在一种主要的对映体，表明TKgst突变体对C有高度的立体选择性控制。
目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的
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与HLH（G或A）L相比，这些突变体随着时间的推移（在°C下）具有更高的热稳定性。HLHSLI活性位点的分子模型表明，Ser在位的存在有利于与Asp 的相互作用，这对于稳定链A或B的Asp 和链B或A的Arg 之间的桥似乎很重要。产物的对映体过量(ee ) 表明存在一种主要的对映体，表明TKgst突变体对C有高度的立体选择性控制。
目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme ），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α,α-二取代,-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig. ）。
不同水样中的Kapp依次为超纯水(.min)自来水(.min)湖水(.min)河水(.min)。.结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对SSBC的结构和后续催化效率的影响。SSBC-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有良好的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些报道的基催化剂相媲美，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所抑制，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。
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