随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKe
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随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
为了证明这种方法在合成化学中的潜在应用，选择(+)-estrone作为目标进行合成放大。按照Corey以及List报道的路线，合成得到Torgov报道的,-二酮后，在优化条件下对其进行催化氢化定量得到羟基酮（ee ，dr :），然后经Prins环化脱水和IBX氧化得到二烯u，再通过两步转化得到(+)-estrone。（图片来源：Chem. Sci.）对反应中只有一个羰基被还原的现象产生好奇。当用剧烈的条件时，也难以得到二醇（Scheme ，eq. ）。
石墨氮比其他两种氮类具有更高的热稳定性。SSBC-催化还原-相对吸收的时间依赖光谱；(b)ln（CtC）与不同SSBC还原-的时间。采用NaBH催化还原的方法对制备的污泥生物炭的催化性能进行了评价。在室温连续搅拌下，将 mg SSBC加入 mL新制备的-水溶液(. mM)中，然后加入. g NaBH。在一定的时间间隔，提取.mL的反应溶液，用.μm滤膜滤滤，使用在nm吸光波长的UV-Vis分光光度计进行测量。
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