产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫
protein a残留检测（试剂盒）
产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：
1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。
2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。
3. 蓝化：0.5～1%氨水，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。
4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
5. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
6. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
7. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
8. 封片。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
操作步骤
石蜡切片
1. 脱蜡：二甲0苯，室温，2 次，每次 5～10min。
2. 水合 、、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水，每级 3min。
3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）
5. 继续通用步骤。
冰冻切片
1. 空气中干燥切片，至少 1hr
2. 用前用合适的固定液固定，如果要延长保存时间，固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中，–70°C 干燥保存，用前从冰箱取出，室温放置至少 1hr。
3. 浸入洗涤缓冲液中 10～15min。
4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）。
5. 继续通用步骤。
通用步骤
加血0清封闭液
1. 去掉片子上多余缓冲液。
2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。
3. 在湿盒中室温孵育 15min。
4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。
加一抗
1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。
2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖组织细胞。
3. 在湿盒中室温孵育 30min。
4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。
注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。
注意事项
1. 用辣根过氧化物酶时不要使用含有叠氮钠的试剂。
2. 避免使用含次氯酸的去污剂。
3. 设阳性对照、阴性对照和试剂对照。
4. 不要使用卵清蛋白作为切片粘连剂，使用明胶或多聚赖氨酸。
5. 孵育过程中不要使片子干掉。
6. 洗涤后洗涤液尽量去净。
7. 用低熔点石蜡以减少抗原变性（> 60°C）。
8. 用新鲜配制的 4%缓冲多聚甲醛可更好保存抗原活性。
（作者： 来源：）
