PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中
基质胶回收细胞
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;
4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;
5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;
PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶）, 可用于贴壁或悬浮培养培养,能够比较有效地控制一系列细胞的表型。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。经实验,PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型,能够模拟更接近天然组织的微环境。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 , 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。其次，静电纺有机/无机复合纳米纤维的性能不仅与纳米粒子的结构有关，还与纳米粒子的聚集方式和协同性能、聚合物基体的结构性能、粒子与基体的界面结构性能及加工复合工艺等有关。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
利用PHENODRIVE重组溶液对细胞悬浮培养的应用：
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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