纯化水设备洁净管道焊接要规范一、环境要求风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。二、焊接前的准备准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。三、技术交底在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相
制药用水设备
纯化水设备洁净管道焊接要规范
一、环境要求
风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。
二、焊接前的准备
准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。
三、技术交底
在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。
四、焊接前的检查
管道下料使用的切管工具，确保切出的端面和管轴心线保持垂直，对接单面焊的局部错口值不应超过壁厚的10%，且≤1mm，组对间隙应严格控制≤0.13mm（参照P&G15371）。阀门焊接前检查无缺陷，拆除阀体与密封件避免损伤，管道内外表保持洁净，应无铁屑、油脂、锈斑等，焊接前应对焊道编号标识。
制药纯水设备生产工艺介绍
在制药工业中离不开水，并且在药品生产过程中用水的水质对药品的有着直接影响。在不同生产品种和生产工序中用水水质也是不同的。例如在生产中，一般利用相应的工艺用水，如经过预处理的饮用水、深井水等；在精制阶段以及制剂生产阶段，根据工艺要求单独或组合使用纯化水与水。此外，在大多数无热原要求的吸人剂和用药的配制中以及化妆品和口服制剂的生产中也经常会用到纯水设备。制药纯水设备生产工艺是指将水中绝大部分强电解质及难以去除的硅酸及二氧化碳等弱电解质去除到一定程度，一般含盐量在1mg/L以下。
药厂超纯水设备性能介绍
药厂超纯水设备性能介绍：
①设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
②3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全力保障客户需求。
③模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
④小于3D，特殊情况下，采用零死角设计；的低点全排气设计。
⑤人性化的设计，操作便捷。
药厂超纯水设备案例
生物：德芮可、华润三九、康泰生物、江西贝美、信立泰生物、扬子江药业、加拿大康信等
：健帆、新产业、迈瑞、奥美、海得威、雷杜、凯利泰、优利特等
药厂超纯水设备及标准
①设备安全稳定运行15年
②GMP认证：GMP、美国FDA、欧盟GMP
③行业水质标准：《药典》2010版、《美国药典》USP3.7、《欧盟药典》E7.0、《巴西药典》第5版纯化水标准、水标准。
④行业：GMP认证、ASTM D1193-2011试剂水规范（体外行业）；食品行业：QS认证、MSDS规范、GB17324-2003饮用纯净水标准、涉水产品卫生批件、GMP认证；
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