水样采集后,必须尽快送回实验室水样采集后，必须尽快送回实验室。根据采样点的地理位置和测定项目可保存时间，选用适当的运输方式，并做到以下两点：为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污、将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记;需冷藏的样品，应采取制冷保存措施;冬季应采取保温措施。以免冻裂样品瓶。各种水质的水样，从采集到分析测定这段时间内，由于环境条件的改变，微生物新陈代
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水样采集后,必须尽快送回实验室
水样采集后，必须尽快送回实验室。根据采样点的地理位置和测定项目可保存时间，选用适当的运输方式，并做到以下两点：为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污、将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记;需冷藏的样品，应采取制冷保存措施;冬季应采取保温措施。以免冻裂样品瓶。
各种水质的水样，从采集到分析测定这段时间内，由于环境条件的改变，微生物新陈代谢活动和化学作用的影响，会引起水样某此物理参数及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同检测项目的要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。
日常水质检测时可以在酸性的条件下通过与碘的作用
日常水质检测时我们可以在酸性的条件下通过与碘的作用，间接测定出水中硫化物的含量，也可以通过气相分子吸收光谱法测定水中的硫化物。但不论采用哪一种方法在检测时都需要注意相应的问题，这样才能保证水样终检测结果的准确性。
试样中含有硫酸盐、亚硫酸盐等能与碘反应的还原性物质产生正干扰,悬浮物、色度、浊度及部分重金属离子也干扰测定,硫化
物含量为2.00mg/L时,样品中干扰物的高允许含量分别为S2O3 30mg/L、NO2 2mg/L、SCN 80mg/L、Cu2 2mg/L、Pb2 1mg/L和Hg2 1mg/L;经酸化吹气吸收预处理后,悬浮物、色度、浊度不干扰测定,但SO3分离不完全,会产生干扰。大家可以采用硫化锌沉淀过滤分离SO3,可有效消除30mg/L SO3的干扰。
水中粪大肠菌群检测方法
常见的水中粪大肠菌群检测方法如下：
1、多管发酵法
通过将污染水样接种入多根试管中进行恒温培养，利用大肠菌群繁殖时使乳糖发酵，并能使乳糖蛋白胨培养液变黄，同时产生气泡的特有现象，根据不同接种量的发酵管所表现阳性结果的数目，从MPN表中查的相应的MPN指数，计算每升水中粪大肠菌群的zui近似值。
2、滤膜法
将水样注入已灭菌的放有孔径为0.45μm滤膜的滤器中，经过抽滤，将细菌截留在膜上，然后将滤膜贴于M-FC培养基上，经44.5℃温度下进行培养，计数培养基上呈蓝色或蓝绿色的菌落，计算出每升水的粪大肠菌数。
酶底物法(enzymesubstratetechnique)
酶底物法 （ enzyme substrate technique）的原理是 :利用大肠菌群细菌能产生β2半乳糖苷酶 （β2D2galactosidase）分解 ON 2PG （O rtho2 nitrophenyl2β2D2galactopyranoside ） 使培养液呈黄色 ,检测水样中是否含有大肠菌群。利用大肠埃希菌产生 β2葡萄 糖 醛 酸 酶 （ β2glucuronidase ） 分 解 MUG （ 42 methyl2umbelliferyl2β2D2glucuronide）使培养液在波长 366 nm紫外光下产生蓝色荧光 , 检测水样中是否含有大肠埃希菌。酶底物法有商品化试剂供应 ,实验操作简便 ,无需确认试验 ,可同时检测水样中大肠菌群和大肠埃希菌。如果改变培养温度 ,还可检测耐热大肠菌群。该方法检测周期短 , 18 ～24 h 即可报告结果。可见该方法较大的特点是节省了时间和人力。
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