什么是 PhenoDrive（简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）） PhenoDrive是人工合成的、专门设计和生产的一系列合成肽基产品，用于促进适当的体外细胞反应，以满足您的研究需要。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。PhenoDrive是一个简单易用的，一步式添加到您当前的体外二维和三维培养过
基质胶保存条件
什么是 PhenoDrive（简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）） PhenoDrive是人工合成的、专门设计和生产的一系列合成肽基产品，用于促进适当的体外细胞反应，以满足您的研究需要。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。PhenoDrive是一个简单易用的，一步式添加到您当前的体外二维和三维培养过程的细胞培养底物，因为它是非凝胶基的，不会干扰您的显微镜或其他分析方法。PhenoDrive也可以作为生物墨水的添加剂，用于利用神经元来源的细胞绘制三维细胞图。
PD.新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）的主要优点是？
1）PhenoDrive是一种能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案的基质胶（凝胶、基质凝胶）；
2）PhenoDrive可提供具有针对几乎所类型细胞研究的生物配体；
3）PhenoDrive是化学成分确定的底物基质胶（凝胶、基质凝胶），不含动物成分；
4）PhenoDrive是一种用户友好型产品，以易于溶解的干粉形态提供，可用于涂覆在标准组织培养塑料耗材上。干粉末可溶解在乙醇中，涂覆后经蒸发形成透明薄膜；
5）PhenoDrive的应用与现有的显微镜/成像技术以及常规的固定和染色方案兼容；
6）在紫外线照射下性能稳定；
7）PhenoDrive也用于在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构，或与其他生物材料结合用于3D打印;
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
利用PHENODRIVE重组溶液对细胞悬浮培养的应用：
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
（作者： 来源：）
