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杂交瘤融合承诺守信 苏州博特龙

QuickBlue染胶液 如果对凝胶背景要求很高,可将蛋白胶在水中,然后放在摇床上2小时,期间换4次水,可脱去背景颜色,也可以在水中浸泡过夜后,可使凝胶背景变成完全透明状态。 产品特性 1.外观:蓝色液体 2.成份:为G-250考马斯亮蓝颜料,含有少量乙醇,磷酸 3.保存:室温避光保存4.稳定性:室温可保存24个月 备注:本品针对小鼠来源一抗 生
杂交瘤融合







QuickBlue染胶液

如果对凝胶背景要求很高,可将蛋白胶在水中,然后放在摇床上2小时,期间换4次水,可脱去背景颜色,也可以在水中浸泡过夜后,可使凝胶背景变成完全透明状态。

产品特性
1.外观:蓝色液体
2.成份:为G-250考马斯亮蓝颜料,含有少量乙醇,磷酸
3.保存:室温避光保存4.稳定性:室温可保存24个月




备注:本品针对小鼠来源一抗

生物素/亲合素-ALP系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和 胞内抗原和精0确定位的方法。用正常山羊血0清或兔血0清封闭,降低非特异性背景染色, 切片与未标记的一抗孵育后,洗去未结合的抗0体,加生物素标记的二抗孵育,然后洗去未结 合的生物上标记二抗,再与亲合素-ALP反应,洗涤后加ALP的底物显色。针对兔来源一抗。



苏0木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏0木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。 用于细胞学染色和免0疫组化(IHC)复染。





操作步骤

石蜡切片

1. 脱蜡:二甲0苯,室温,2 次,每次 5~10min。

2. 水合 、、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水,每级 3min。

3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。

4. 如有必要,封闭内源性过氧化物酶(含 0.3% H2O2 无水甲0醇)

5. 继续通用步骤。

冰冻切片

1. 空气中干燥切片,至少 1hr

2. 用前用合适的固定液固定,如果要延长保存时间,固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中,–70°C 干燥保存,用前从冰箱取出,室温放置至少 1hr。

3. 浸入洗涤缓冲液中 10~15min。

4. 如有必要,封闭内源性过氧化物酶(含 0.3% H2O2 无水甲0醇)。

5. 继续通用步骤。








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