近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. , , )；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. , , ; ChemCatChem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到自然科学和留学等项目的资助。
值得注意的是，芳基和
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近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. , , )；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. , , ; ChemCatChem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到自然科学和留学等项目的资助。
值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，
结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。
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