企业视频展播，请点击播放视频作者：北京嘉华汇诚科技股份有限公司
药品展会仪
一、药品追溯及UDI相关法规及实施进展概览；
概述药品追溯体系新规、UDI相关法规发布进展及动态。通过概览美国《药品供应链安全法案（DSCSA）》和欧盟《反假药指令（EU-FMD）》药品追溯系统及UDI法规的发展历史，来比较国内外体系的区别，同时介绍欧盟、美国、俄罗斯
主题论坛药品展会时间
企业视频展播，请点击播放
视频作者：北京嘉华汇诚科技股份有限公司
药品展会仪
一、药品追溯及UDI相关法规及实施进展概览；
概述药品追溯体系新规、UDI相关法规发布进展及动态。通过概览美国《药品供应链安全法案（DSCSA）》和欧盟《反假药指令（EU-FMD）》药品追溯系统及UDI法规的发展历史，来比较国内外体系的区别，同时介绍欧盟、美国、俄罗斯等国药品追溯平台系统概况，各国UDI数据库及实施进展等。从而为制药企业和企业提供合规准备及系统建设新思路。
药机展会内容介绍
嘉华为企业提供合规追溯系统建设一站化服务；
嘉华公司提供从合规法规咨询辅导、整体方案设计、企业自建追溯系统平台、第三方追溯系统平台服务、桥接异构平台、系统建设相关追溯软硬件产品、CSV验证、实施、集成服务到系统运维的一站话服务，带领嘉华团队获得制药行业。
欢迎大家前来观赏我们举办的药机展会。
药品追溯观看机会
机会来了！为帮助药械供应链各方更好的理解药械监管和建设的相关法规要求，帮助企业建立合规药械供应链安全追溯体系，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将于第60届国际制药机械博览会CIPM期间举办同期会，届时，具有药械追溯系统成功搭建经验的将从法规解读、体系搭建方面，结合海量成功案例，对药品及追溯体系建设的实施进行细致、可行的理论和实践探讨。
具体会议安排如下：
扫码报名免费参会
为什么规划建立“药械同追”系统？
1.企业化是大势所趋，药械在使用环节终将并轨管理。开展基于GS1标准的“药械同追”平台系统建设，以视角推动医疗健康行产品标识的标准化，降低供应链各环节获取产品信息的难度，有利于在范围内、协调推进药品追溯及医疗器械UDI实施工作；
2.行业各参与方系统建设标准不统一，各种编码标准的多码共存，各溯源体系互不兼容，行业信息难以共享，信息大多以碎片化、孤岛形式存在，使可追溯系统在全行业及供应链各环节的推进和运转带来障碍，给企业信息化
