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南宁市基质胶里的细胞干掉了服务至上「乾芸仪器科技」

特别说明:PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。PHENODRIVE是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶(基质凝胶),主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的, 该产品目前并未作为医X用耗材或进行注册, 不得用于临床或人体, 否则产生的一切后
基质胶里的细胞干掉了

特别说明:PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。PHENODRIVE是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶(基质凝胶),主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的, 该产品目前并未作为医X用耗材或进行注册, 不得用于临床或人体, 否则产生的一切后果均由使用人员自行承担!此段时期,静电纺丝技术的发展大致经历了四个阶段:1阶段主要研究不同聚合物的可纺性和纺丝过程中工艺参数对纤维直径及性能的影响以及工艺参数的优化等。








问:如何使用PHENODRIVE冻干粉末?

答:在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度,在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇(用于涂布)中并过滤。

问:如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布?

答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。产品标题:双泵并联静电纺丝系统DualPump型FNM纳米纤维系统DualPump静电纺丝系统:electroris是装置制备聚合物/陶瓷纳米纤维的直径为50nm的范围为几微米。














PHENODRIVE冻干粉末如何重组?

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备系统特点:1使得多种聚合物或复合材料可以被用于静电纺丝工艺。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;





PHENODRIVE冻干粉末的使用方法:

与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高,因而,降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。

对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发(建议紫外线照射的无菌环境下), 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。通过设计不同的收集装置,可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。

建议:在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。

如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%(V/V)的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中,由于其简单、以及GaoXiao、低成本。






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