先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、
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先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、或 FX 或 LX 或 LX）（表 ）。
同时，多组分反应（MCR）在有机合成和生物学上复杂分子的修饰中，通常因其简洁和结构模块化的特性而倍受赞誉。具有代表性的Passerini反应或Ugi反应，通过单锅反应操作可地将几种反应物组装成α-酰氧基酰胺或α-酰氨基酰胺的骨架（图b）。基于以上研究，近期宋秋玲课题组在Nat. Commun.上报道了一种Passerini型反应，在无过渡金属条件下从易于获得的醛、异合物和硼酸（芳基，烯基硼酸和炔基三氟硼酸盐）的反应中得到α-羟基酮类化合物（图d），
结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。
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