单个TKgst突变体DI、LF、FI和LI 在大肠 BL菌株中表达并进行纯化。将TKgst突变体与型TKgst对(S)-羟基酮-的活性进行了比较（Chart ）。(S)-,,-trihydroxybutan--one (l-erythrulose，) 是型TK的非磷酸化底物之一，被选为对照。型和突变体对表现出的活性，除了DI，它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基Ile代替Asp显着降低酶的活
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单个TKgst突变体DI、LF、FI和LI 在大肠 BL菌株中表达并进行纯化。将TKgst突变体与型TKgst对(S)-羟基酮-的活性进行了比较（Chart ）。(S)-,,-trihydroxybutan--one (l-erythrulose，) 是型TK的非磷酸化底物之一，被选为对照。型和突变体对表现出的活性，除了DI，它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基Ile代替Asp显着降低酶的活性，可能是由于缺乏与的C的羟基的相互作用。脂肪链对其他非极性残基的突变对活性没有影响。
与HLH（G或A）L相比，这些突变体随着时间的推移（在°C下）具有更高的热稳定性。HLHSLI活性位点的分子模型表明，Ser在位的存在有利于与Asp 的相互作用，这对于稳定链A或B的Asp 和链B或A的Arg 之间的桥似乎很重要。产物的对映体过量(ee ) 表明存在一种主要的对映体，表明TKgst突变体对C有高度的立体选择性控制。
结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。
芳胺化合物的阻聚效果不如酚类，只适用于、异戊二烯、丁二烯、，但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似，对于某些单体，将两者以一定的比例复合使用，阻聚效果将比单一使用好。例如，和二混用，或对叔丁基邻苯二酚和吩嗪混用时，阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。
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