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化学性质富勒烯是稳定的，但并不是完全没有反应性的。
石墨中sp杂化轨道是平面的，而在富勒烯中为了成管或球其是弯曲的，这就形成了较大的键角张力。
当它的某些双键通过反应饱和后，键角张力就释放了，如富勒烯的[
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富勒烯面膜oem———广州雷诺生物科技有限公司广州分公司，是专门做面膜代加工的厂家
化学性质富勒烯是稳定的，但并不是完全没有反应性的。
石墨中sp杂化轨道是平面的，而在富勒烯中为了成管或球其是弯曲的，这就形成了较大的键角张力。
当它的某些双键通过反应饱和后，键角张力就释放了，如富勒烯的[6,6]键是亲电的，原子轨道上的变化使得该键从sp2的近似120°成为sp3的约109.5°，从而降低了C60球的吉布斯自由能而稳定。富勒烯即可以形成单加成产物，也可以形成多加成产物。 富勒烯化学是研究富勒烯的化学性质的科学。
功能化富勒烯从而调节其性质的需求促使人们在这个领域展开了大量的研究。例如，富勒烯的溶解度很差，而添加合适的官能团可以提高其溶解度。通过添加一个可以发生聚合的官能团，就可以获得富勒烯聚合物。富勒烯的功能化以分为两类：在富勒烯的笼外进行化学修饰；将分子束缚到富勒烯球内，也就是开孔反应。
因为这个分子的球形结构使碳原子高度棱锥体化，这对其反应活性有深远的影响。据估计，其应变能相当于80%反应热能。共轭碳原子平行性影响杂化轨道sp2，一个获得p电子的sp轨道。p轨道的互相连结扩大在外球面更胜于其内球（碳原子之间以sp杂化轨道连结，另一个p电子两两形成pi键，还有pi电子形成近似球的复杂pi-pi共轭体系），这是富勒烯是给电体的一个原因；另一个原因是，空的低能级pi轨道上。
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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6,6]键，连接两个六边形的键，[5,6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6,6]键比环状六边形聚合物分子中的[6,6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个超大的芳香化合物。C60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的K6C60盐和接着合成的 K12C60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化镁与C60在定量形成位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1,2加成的(Ar-CC-H)。周环反应富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1,3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如C60H18、C60H36。然而，完全氢化的C60H60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。
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富勒烯是什么！护肤品成分中的富勒烯是起到什么作用？
近日发现，时不时就会听到一个名字：富勒烯。在有些美妆推送，同样也会看到有以它作为亮点的护肤推介。事实上富勒烯这个名字，外行听起来确实科技感满满。据说这个东西是级别的抗自由基元素，身后还有诺贝尔光环。它到底是什么
What is Fullerene富勒烯
富勒烯（Fullerene) 是单质碳被发现的第三种同素异形体。任何由碳一种元素组成，以球状，椭圆状，或管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯，富勒烯指的是一类物质。碳的第三种同素异形体是什么意思？对于学化学的孩子应该不陌生，我们都熟知的碳的两个同素异形体，分别是钻石和石墨（一个是奢华的宝石，一个是大家都用的铅笔，不要问为什么，同样是碳差别就是这么大，世界本来就不是公平的。）
第三个于1985年正式被英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国赖斯大学的科学家理查德·斯莫利、海斯（James R. Heath）、欧布莱恩（Sean O'Brien）和科乐（Robert Curl）等制得，为此他们获得了1996年的诺贝尔化学奖。
因为C60分子被发现具有巴克敏斯特·富勒设计的圆顶建筑结构，由此将其命名为富勒烯。
超导材料美国科学家贝尔发现了富勒烯的超导性，即在C60中掺杂活泼后得到了超导临界温度为18K的K3C60。
掺杂C60超导体的发现是超导领域的又一重大成果。
这种超导体具有相对较高的临界温度，掺
