计算化学数据计疏水参数计算参考值(XlogP):-2.6氢键供体数量:3氢键受体数量:10可旋转化学键数量:1互变异构体数量:3拓扑分子极性表面积(TPSA):155重原子数量:22表面电荷:0复杂度:498同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:4不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0
cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构
cAMP kit
计算化学数据计疏水参数计算参考值(XlogP):-2.6氢键供体数量:3氢键受体数量:10可旋转化学键数量:1互变异构体数量:3拓扑分子极性表面积(TPSA):155重原子数量:22表面电荷:0复杂度:498同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:4不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化,使其构型发生改变,从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中,cAMP细胞膜上的蛋白激酶,使膜上的Spectin蛋白磷酸化后,对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中,cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22000的蛋白磷酸化,并通过对钙摄入的影响,调节血小板聚集、收缩等功能。在心肌细胞中,cAMP可使心肌细胞钙通道发生磷酸化,使膜对 Ca2+的通透性增强,导致 Ca2+内流增加而使心肌收缩力增加,心率加快。在的试验中证明,加压素等通过cAMP使细胞膜物理性质改变,增加对水的吸收。

神经系统是人体内的调节系统。在神经系统调节下,人体内各个系统和能对内、外环境的变化做出迅速、准确且较完善的适应性反应,调整其功能状态来满足当时生理活动的需要,以维持整个机体的正常生命活动。许多因子参与了神经活动的调节过程,其中环磷酸腺苷起到了非常重要的作用。
在脊椎动物脑中,环磷酸腺苷含量高,比非神经组织高约10倍,腺苷酸环化酶和环磷酸腺苷磷酸二酯酶含量也比其他组织高10~20倍,以上说明在神经组织中,环磷酸腺苷的合成和分解速度远远高于其他组织,在神经组织中起重要作用。
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