PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）与其它的细胞培养基质胶、底物的对比优点是？技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。PD.即PhenoDrive新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），也可以称为新型的、合成对的细胞培养基质胶
基质胶和基底胶
PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）与其它的细胞培养基质胶、底物的对比优点是？技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。PD.即PhenoDrive新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），也可以称为新型的、合成对的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）。因为PD.具有比几乎所有竞争的产品更高的性能, 因为它同时具有：
1）能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
2）能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
3) 不属于凝胶态，无色透明，不会对显微镜观察造成影响；
4）非动物源性的、人工合成材料，可重复性及一致性表现更好；
PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。特别是近年来，随着纳米技术的发展，静电纺丝技术获得了发展，的科研界和工业界都对此技术表现出了极大的兴趣。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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