突变是指在PCR 过程中通过碱基错配从而引起蛋白质氨基酸的改变.
突变的应用:蛋白质相互作用
受体或配体结合结构域的界定；蛋白质相互作用结构域的鉴定
通过改变密码子偏性以提高表达水平，改变蛋白质活性，改变蛋白抗原性、稳定性和溶解性，改变酶的特异性，或许以及动力学特性，增加标签等.
DNA 元件
启动子或增强子，载体创建
Ras(G13D) Mouse
突变是指在PCR 过程中通过碱基错配从而引起蛋白质氨基酸的改变.
突变的应用:蛋白质相互作用
受体或配体结合结构域的界定；蛋白质相互作用结构域的鉴定
通过改变密码子偏性以提高表达水平，改变蛋白质活性，改变蛋白抗原性、稳定性和溶解性，改变酶的特异性，或许以及动力学特性，增加标签等.
DNA 元件
启动子或增强子，载体创建
武汉百意欣生物技术有限公司有的抗原制备技术，尤其是修饰肽的获得，小分子修饰技术及偶联技术，首先确保抗原的准确性。武汉纽斯特生物在单抗研发过程中积累了大量的筛选经验，结合多种筛选技术增加筛选成功率，目前已经成功制备出cGMP、cAMP单抗体，和一些列活性构型特异性单抗体。
武汉百意欣生物具备多年固相多肽合成经验的科研人员，满足客户的科研需求。
公司拥有完善的蛋白质表达体系，体系，研发体系，研发人员拥有十余年从业经验，技术积累深厚，设备精良完善，在重组蛋白质表达纯化、天然蛋白质提取、抗体研发和生产方面达到行业较高水平，已建立了从抗原抗体原料开发，到制备的研发生产路线，拥有诊断用抗原抗体的研发及放大生产技术平台，生化试剂大包装研发生产平台，产品包括SAA，AFP，PCT，铁蛋白等项目的抗体、校准品和生化试剂。
利用重组DNA技术使DNA分子在位置上发生特定的变化，从而收到定向的诱变效果。例如将DNA分子用某一种限制性核酸内切酶处理，再用分解DNA单链的核酸酶S1处理，以去除两个粘性末端的单链部分，然后用噬菌体T4连接酶将两个平头末端连接起来，这样就可得到缺失了相应于这一限制性内切酶的识别位点的几个核苷酸的突变型。相反地，如果在四种脱氧核苷三磷酸(dNTP）存在的情况下加入 DNA多聚酶Ⅰ，那么进行互补合成的结果就得到多了相应几个核苷酸的两个平头末端。在T4接连酶的处理下，便可以在同一位置上得到几个核苷酸发生重复的突变型。
（作者： 来源：）
