为什么选择PhenoDrive–YPhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。electroriselectroris是一套用于制备直径为50nm(纳米）到几微米的聚合物货陶瓷纳米纤维的系统。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌
内皮细胞提取基质胶
为什么选择PhenoDrive–YPhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。electroriselectroris是一套用于制备直径为50nm(纳米）到几微米的聚合物货陶瓷纳米纤维的系统。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、神经元细胞、iPS等的培养；
如何使用PhenoDrive对培养支架进行涂层？答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液。electroris提供了足够安全的操作方案，确保用户在处理高电压电源和化学溶剂时的安全性。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用乙醇溶液时，支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素，因为可能会导致细胞毒性。目前，我司针对部分用户或项目提供免费试用申请，具体详情请联系我司了解。
问：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶）冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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