先前研究表明，用作供体底物的酮糖可以被酮酸羟基酸(HPA) 取代，通过释放二氧化碳使反应不可逆。因此，TK似乎是一种强大的酶，用于不对称合成α-羟基酮（方案）。当HPA作为供体时，TK对非磷酸化短碳链α-羟基醛(C–C)表现出活性。此外，TK优先接受(R)-羟基醛，产生 (S, R)α-羟基酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (TKgst)的个热稳定TK，在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件
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先前研究表明，用作供体底物的酮糖可以被酮酸羟基酸(HPA) 取代，通过释放二氧化碳使反应不可逆。因此，TK似乎是一种强大的酶，用于不对称合成α-羟基酮（方案）。当HPA作为供体时，TK对非磷酸化短碳链α-羟基醛(C–C)表现出活性。此外，TK优先接受(R)-羟基醛，产生 (S, R)α-羟基酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (TKgst)的个热稳定TK，在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件的稳健性。使用合理的诱变方法将羟基化或非羟基化醛作为受体 (,) 和脂肪族 α-酮酸作为供体，提高和扩大了 TKgst 底物特异性及其对映体偏好，确认了工程化的TKgst，其能够促进了脂肪族受体和供体底物组合的脂肪族α-羟基酮 (C-C) 的合成。
先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、或 FX 或 LX 或 LX）（表 ）。
随后，利用优化的反应条件考察了底物的适用范围（Scheme ）。无论苯环上含有吸电子基团还是给电子基团，其立体选择性和转化率均无显著变化（a-j），其中a的构型通过单晶X-射线衍射确证；含有烯丙基的,-二酮（k-m）进行氢化时，具有较高的对映选择性（ee ）和非对映选择性（dr :~:）。除烯烃外，炔基在该化学转化中也具有耐受性（n）。偏向对极性C=O键的还原表明其具有化学选择性。此外，二底物（o-p）也适用于该转化。
不同水样中的Kapp依次为超纯水(.min)自来水(.min)湖水(.min)河水(.min)。.结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对SSBC的结构和后续催化效率的影响。SSBC-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有良好的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些报道的基催化剂相媲美，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所抑制，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。
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