PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）与其它的细胞培养基质胶、底物的对比优点是？PD.即PhenoDrive新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），也可以称为新型的、合成对的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。因为PD.具有比几乎所有竞争的产品更高的性能, 因为它同时具有：
1）能够
生物打印试剂
PD.合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）与其它的细胞培养基质胶、底物的对比优点是？PD.即PhenoDrive新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），也可以称为新型的、合成对的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。因为PD.具有比几乎所有竞争的产品更高的性能, 因为它同时具有：
1）能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
2）能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
3) 不属于凝胶态，无色透明，不会对显微镜观察造成影响；
4）非动物源性的、人工合成材料，可重复性及一致性表现更好；
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备系统特点：1使得多种聚合物或复合材料可以被用于静电纺丝工艺。PHENODRIVE针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构（或称为类、细胞器）。
PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；
05 存储不稳定；
06 产品单一, 无法满足用户的需求；
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品；
02 所有化学成分均可控；
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解；
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；
07 可用于无培养；
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。如何制备出适合需要的、、多功能的复合纳米纤维是研究的关键。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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