通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原,-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme ）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem. Sci.）
该为：Xiaohong Hu
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通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原,-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme ）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem. Sci.）
该为：Xiaohong Huo, Rui He, Xiao Zhang, Wanbin Zhanghttp:pubs.acs.orgdoiabs.jacs.bAn IrZn Dual Catalysis for Enantio- and Diastereodivergent α-Allylation of α-HydroxyketonesJ. Am. Chem. Soc., , , -, DOI: .jacs.b张万斌课题组主页：http:wanbin.sjtu.edu.cn张万斌介绍：http:www.x-mol.comuniversityfaculty年广州国际有机化学会议信息时间：年月 – 日地点：广州，广东工业大学：http:icoc.csp.escience.cn点此详细会议信息X-MOL催化领域学术讨论群（）X-MOL有机领域学术讨论群
值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，
石墨氮比其他两种氮类具有更高的热稳定性。SSBC-催化还原-相对吸收的时间依赖光谱；(b)ln（CtC）与不同SSBC还原-的时间。采用NaBH催化还原的方法对制备的污泥生物炭的催化性能进行了评价。在室温连续搅拌下，将 mg SSBC加入 mL新制备的-水溶液(. mM)中，然后加入. g NaBH。在一定的时间间隔，提取.mL的反应溶液，用.μm滤膜滤滤，使用在nm吸光波长的UV-Vis分光光度计进行测量。
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