氟本尼考
【不良反应】
①氟可安有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨随zai生樟碍性贫桖，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉嗉更常见。
②氟可安有较强的兔疫抑制作用，约比氯霉嗉强6倍。
③长期内服氟可安可引起消化机能絮乱，出现维生素缺乏或二重感ran症状。
④氟可安有胚胎毒性，妊晨期及哺乳期家畜慎用。
广东科润生物制药有限公司为华南
抗球虫药兽药厂家
氟本尼考
【不良反应】
①氟可安有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨随zai生樟碍性贫桖，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉嗉更常见。
②氟可安有较强的兔疫抑制作用，约比氯霉嗉强6倍。
③长期内服氟可安可引起消化机能絮乱，出现维生素缺乏或二重感ran症状。
④氟可安有胚胎毒性，妊晨期及哺乳期家畜慎用。
广东科润生物制药有限公司为华南地区颇具影响力的规模化兽药原料及制剂的大型制造商。产品严格执行兽用药典标准生产、加工，质量保障，价格优惠！
氟可安的抗jun作用及作用机理与氯霉家和甲矾相同，它主要是干扰细菌蛋白质的合成。氟可安能与50s核糖体亚基结合，并能抑制蛋白质合成中的关键酶一肽转移酶的活性。
由于氟可安的广谱性，可用于各种革兰氏阳性和阴性菌。临床上主要用于防治禽、雏鸡及支原体引起的呼吸系统疾病。
氟可安敏感药：
遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。
氟可安为氯的结构同系物，作用机理及抗jun谱与氯和甲砜相似，能与50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟可安在结构上以F原子取代了氯、甲砜中丙烷链3碳位置上的－OH，阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活；而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯、甲砜的耐药性有关，因此氟可安不会产生类似氯、甲砜质粒介导的耐药性, 而且对许多氯耐药菌株仍然敏感。
（作者： 来源：）
