关于洁净室等动力采样的问题
所谓等动力采样就是在检测时，粒子的计数器的采样管的入口方向与被采样的单向气流方向相一致，而且空气进入取样管入口的平均速度与该位置单向气流的平均速度相同。因为对净化工程的检测我们主要关心两种粒径，即0.5um和5um。远离矿山、铁路、机场、交通要道、货场等易产生粉尘和有害气体的场所，并应远离居民区、学校、公共娱乐场。非等动力采样对于≤0.5um的
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关于洁净室等动力采样的问题
所谓等动力采样就是在检测时，粒子的计数器的采样管的入口方向与被采样的单向气流方向相一致，而且空气进入取样管入口的平均速度与该位置单向气流的平均速度相同。因为对净化工程的检测我们主要关心两种粒径，即0.5um和5um。远离矿山、铁路、机场、交通要道、货场等易产生粉尘和有害气体的场所，并应远离居民区、学校、公共娱乐场。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。如果取样空气用于计算大于或等于 0.5um的粒径浓度，如果这些粒子不受非等动力条件的影响，则计算结果也不受影响。因此，净化车间区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。
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关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。的检测团队这对于整个内部的环境判断也是很重要，能够避免日后在使用的过程当中，会出现一些意外的情况而影响使用，带来更为严重的麻烦。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药量并未明显提高。
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净化车间空调器内空气流动带水的问题
有的工程中由于加湿的带水问题没有处理好，结果后面的中效过滤器甚至过滤器都被携带的水打湿了。想要了解更多北京迪美彩钢钢结构有限公司相关信息，欢迎与我们联系。对于干蒸汽加湿器也要注意蒸汽管和凝结水管的坡度和坡向问题，要使凝结水迅速地排到空调器外。若加湿器设在空调器的风机段内，还应采取措施避免凝结水滴到电机上，造成电机短路断电。
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净化车间装修常用的墙板
对于一些特别的行业来所，建设净化车间是必然的，因为这些行业的要生产的产品，产品合格标准要求是非常高的。我给大家列举一下，比如消毒用品厂、保健用品厂、食品厂、化妆品 厂等等均对要求标准非常高。
聚EPS泡沫夹芯板是由彩色钢板作表层，闭孔自熄型聚泡沫塑料做芯材，通过自动化连续成型机将彩色钢板压型后用高强度粘合剂粘合而成的一种新型复合建筑材料。关于净化车间湿度温度问题大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求，不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求，而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。主要适用于公共建筑、工业洁净厂房的屋面、墙壁和电子、、食品洁净厂房以及组合冷库、楼房加层、商亭等。
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