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口服液的制作方法一般分为浸提、净化、浓缩、分装及灭菌等工艺过程。灭菌分装后，采用多种灭菌法(如煮沸法、蒸汽法或热压法等)进行灭菌。质检可按以下项目进行检查:外观检查(包括澄明度检查)、装置差异检查、卫生学检查、定性鉴别、有效成分含量的测定及相对密度测定等。这些项目的检查，基本上能有效地控制口服液的质量。

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瓶装口服液的生产制作及需要注意的问题，估计很多人对此不是很了解，下面就让【河南百芝堂药业集团有限公司】来带我们了解一下。

1、口服液灯检将瓶装的口服液在灯检机的照射下进行检查，看是否存在沉淀、气泡等质量不过关的情况，如果有就剔除扔掉，保证面对市场的所有产品都是合格的。2、贴标经过以上几个步骤与检查，产品合格后才能贴标签，标识产品用法与用量，为消费者消除使用时的疑惑。3、包装入库.

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制作原材，精挑细选打造一款让顾客满意的产品，就像制作一件工艺品。每一步都需要精雕细琢，精益求精，这样才能将各种原材营养发挥的淋漓尽致，成就产品本身健康饱满的状态。选材作为生产工艺的一道大门，容不得半点马虎:开元口服液对于原材层层把关，精心挑选，就比如里面的枸杞，需要将非药用成分、可核粒、果柄、枝梗、皮壳等挑出去除，以达到颗颗饱满，晶莹剔透的纯营养状态。