QuickAntibody抗0体产生快，抗0体滴度高，抗0体亲合力高。以标准免0疫程序为例，无论是用于单克0隆还是多克0隆抗0体制备，只需要在三周内进行两针免0疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000-1:10000000的高亲合力抗0体水平。
QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型
弗氏佐剂的作用
QuickAntibody抗0体产生快，抗0体滴度高，抗0体亲合力高。以标准免0疫程序为例，无论是用于单克0隆还是多克0隆抗0体制备，只需要在三周内进行两针免0疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000-1:10000000的高亲合力抗0体水平。
QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型抗原表位的单克0隆抗0体，这是弗氏佐剂所不具备的一个重要特点。
QuickAntibody是水溶性佐剂，使用时不需要弗氏佐剂的复杂乳化过程，抗原和佐剂只需简单混合即可免0疫动物。
QuickAntibody使用肌肉免0疫途径，与常规小鼠单克0隆抗0体制备过程中使用足垫或脾内免0疫相比，极大方便了使用。
【摘要】 目的建立一种制备甲胎蛋白单克0隆抗0体(AFP—McAb)杂交瘤细胞系的方法。 方法 以常规和改良两
种方式同时免0疫8～12周Balb／c小鼠，取小鼠脾细胞与骨0髓瘤细胞SP2／0融合并行次黄piao呤、氨基蝶呤与胸苷选择性培养。
用间接酶链免0疫吸附试验法(EI。ISA)筛选阳性克0隆株，并建立细胞系。 结果 在较短时间内，改良法能获得高0效价的免0疫
抗0体，与常规免0疫法相比有极显著差异(P<0．001)，同时改良法的细胞融合率和抗0体阳性率也显著高于常规免0疫法
(P
常规的McAb制备中动物免0疫程序，并能成功筛选出AFP—McAb杂交瘤细胞系。
原理
新型乳剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型油包水佐剂，用于免0疫小鼠和家兔等实验动物以制备单、多克0隆抗0体。该佐剂以弗氏不完全佐剂为基础，添加了多种具有强免0疫刺激0活性的TLR配体。新型佐剂与常规使用的弗氏佐剂相比，具有以下优点：
（1）新型乳剂活性强于弗氏不完全佐剂；
（2）与弗氏完全佐剂不同，不含有干扰免0疫应答的无关蛋白成分；
（3）安全性好，副反应率低；
（4）免0疫针次少、抗原用量低等多方面优点。
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名称：QuickAntibody-Rabbit8W
货号：KX0210045
含量：1ml
用途：通过 8 周 3 针的标准免0疫程序制备兔子多克0隆抗0体，ELISA 滴度（Cutoff 值为 0.1000）可达到
1:10000-1:1000000。
备注：常温运输，2-8oC 保存，无菌取用，有效期 18 个月。（切勿冻存！）
使用方法
1. 用生理盐水将抗原稀释到 2 倍zui终浓度（按每针次 100μl 用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免0疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次 20-50μg；（2）免0疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次 5-10μg。
2. 充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次 100μl）与抗原按体积比 1:1 迅速混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
3. 通过后腿小腿肌肉注射免0疫兔子，每只兔子注射 200μl。备注：（1）本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射； （2）客户也可根据各自的实验习惯选择皮下0注射或皮内注射进行免0疫。
4. 第 21 天和第 42 天按同样方式分别加强免0疫 1 针。备注：每次佐剂和抗原现配现用，注射部位同初次免0疫。
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