细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。每个PhenoDri
微环境模拟基质胶
细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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