如何使用PhenoDrive对培养支架进行涂层？答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用乙醇溶液时，支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素，因为可能会导致细胞毒性。目前，我司针对部分用户或项目提供免费试用申请，具体详情请联系我司了解。20世纪30年代
基质胶成管
如何使用PhenoDrive对培养支架进行涂层？答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用乙醇溶液时，支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素，因为可能会导致细胞毒性。目前，我司针对部分用户或项目提供免费试用申请，具体详情请联系我司了解。20世纪30年代到80年代期间，静电纺丝技术发展较为缓慢，科研人员大多集中在静电纺丝装置的研究上，发布了一系列的专利，但是尚未引起广泛的关注。
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。静电纺纤维除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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