QuickAntibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克0隆抗0体。常规多克0隆抗0体制备多使用兔子，不但免0疫针次多、抗原用量大和抗0体产生慢，而且由于技术要求较高而往往需要委
托专门单位制备。使用QuickAntibody免0疫佐剂，任何实验动物人员均可方便地制备小鼠多克0隆抗0体，标准免0疫程序只需要简单地免0疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml高质量的
无缝kelong（试剂盒）
QuickAntibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克0隆抗0体。常规多克0隆抗0体制备多使用兔子，不但免0疫针次多、抗原用量大和抗0体产生慢，而且由于技术要求较高而往往需要委
托专门单位制备。使用QuickAntibody免0疫佐剂，任何实验动物人员均可方便地制备小鼠多克0隆抗0体，标准免0疫程序只需要简单地免0疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml高质量的小鼠多克0隆抗0体。（强烈推荐使用本佐剂制备小鼠多克0隆抗0体，1ml高质量的小鼠多克0隆抗0体足以满足绝大多数用户的实验需求，包括用于酶联免0疫、免0疫印迹、流式细胞、免0疫组化和免0疫沉淀等）。
QuickAntibody建议常温运输，2~8oC保存，无菌取用，有效期18个月。
动物免0疫
使用 quickantibody 作为免0疫佐剂，对小鼠腿部肌肉注射免0疫，MRJ 重组蛋白( 1 μg /mL) 与免0疫佐剂各200 μL 混匀免0疫 6-8 周龄 BALB / c 小鼠 4 只，每只注射 100 μL。初次免0疫后第 21 天同样的方法进行第二次免0疫，第 35 天尾静脉取少量血做效价检测，间接 ELISA 检测效价滴度高于 1 ∶ 8 000 则进行冲击免0疫，冲击免0疫直接以不加佐剂的 MRJ 蛋白对小鼠冲击免0疫一次，每只 20 μg。冲击免0疫后 96 h 内取脾0脏细胞做细胞融合。
产品描述
抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL细胞在胞内感0染和肿0瘤的发生0发展过程中具有重要作用，因此成为相关疾病的免0疫学研究和疫0苗研发的重要内容。蛋白抗原（包括灭活病原微生物、肿0瘤细胞裂解物、重组或提取的蛋白抗原、合成肽等）在氢氧化铝等常规佐剂作用下不能有效诱生抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL反应。Quick CTL细胞免0疫佐剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型水溶性细胞免0疫佐剂，能够作为蛋白抗原佐剂免0疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+ TH1和CD8+ CTL反应。
1. 第21天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
2. 第35天采微量血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。
3. 若抗0体滴度没有达到要求，可在第42天按同样方式加强免0疫1针。备注：通常情况下小鼠只需免0疫2针，而家兔往往需要免0疫3针。
4. 若免0疫3针，可在第52-56天采微量血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:1000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。备注：佐剂免0疫效果有时也与抗原特性有关，若免0疫3针后仍达不到要求，不建议进行更多针次免0疫。
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