药品厂房关键技术主要在于控制尘埃和微生物，药品车间环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性和生命性。
药品洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产量。
药品工业洁净厂房中的
无菌室净化工程设计
药品厂房关键技术主要在于控制尘埃和微生物，药品车间环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性和生命性。
药品洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产量。
药品工业洁净厂房中的供暖系统、通风系统、除尘净化系统、空气调节系统、空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制，传感器、执行器的选择和使用应符合现行《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019的有关规定。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
面涂层选用具有双组分、100 % 坚固通用的环氧涂层，通过的配方提供了对众多化学品的防护功能，还有和易清洁性能。PVC 地坪加入填料、增塑剂、稳定剂、着色剂等辅料，具有、耐刮擦、防火阻燃、吸音、无缝焊接等特点。
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