QuantiQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法较大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。产品特点：1）通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中
总大肠检测仪
Quanti
Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法较大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。
产品特点：
1）通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。
2）培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。
3）51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。
4）97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。
5）整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。
肠产毒性大肠的有些菌株只产生一种肠
肠：是肠产毒性大肠在生长繁殖过程中释放的外，分为耐 热和不耐热两种。
不耐热肠(Heatlabileenterotoxin,LT)：对热不稳定，65℃经30分钟即失活。为蛋白质，分子量大，有原性。由A、B两个亚单位组成，A又分成A1和A2，其中A1是的活性部分。B亚单位与粘膜上皮细胞膜表面的GM1神经节苷脂受体结合后，A亚单位穿过细胞膜与腺苷酸环化酶作用，使胞内ATP转化cAMP。当cAMP增加后，导致液体过度分泌，超过肠道的吸收能力而出现腹泻。LT的原性与弧菌肠相似，两者的抗交叉中和作用。
耐热肠(Heatstableenterotoxin,ST)：对热稳定，100℃经20分钟仍不被破坏，分子量小，原性弱。ST可上皮细胞的鸟苷酸环化酶，使胞内cGMP增加，在空肠部分改变液体的运转，使肠腔积液而引起腹泻。ST与无共同的抗原关系。
肠产毒性大肠的有些菌株只产生一种肠，即LT或ST;有些则两种均可可产生。有些致病大肠还可产生vero。
三中检测大肠群的方法
随着近年来食品安全问题的突出，作为食品检测的重要检测对象，食品中大肠群检测也变得越来越重要。目前检测大肠群的方法随着技术进步也越来越多。本文比较了三中检测大肠群的方法，即发酵法、平板计数法、测试片法三种大肠群的检测方法，分析其优缺点，以便对大肠群的不同检测方法形成比较系统的认识，对以后的食品检测中检测大肠群有所帮助。
食品安全与人们的健康紧密相关，食品检测已经成为反映食品加工、运输、贮存等各个环节卫生和侵权状况的重要手段。大肠群作为食品、饮用水以及其他公共卫生的重点检验对象，其检测方法的有效性将大大提高食品检测的效率。随着近年来科学技术的进步，大肠群的检测方法也不断发展，各国建立了大肠群的标准检测方法和检测方法。
发酵法检测食品中大肠群的一种比较传统的方法
不同方法其检测原理和检测手段的不同，都会影响检测的灵敏度、准确性和性。
发酵法
发酵法是检测食品中大肠群的一种比较传统的方法，这种技术已经得到的普遍认可。具有代表性的是美国环保局（EPA）和法准化联合会（FSA）分别早在20世纪90年代就已批准在本国实施该技术，并为此制定了相应的判别标准[1]。
目前发酵法检测食品中大肠群主要采用的是GB4789.3-20肠菌群测定，是用月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）配置的肉汤管放在温度为（36±1）摄氏度的恒温培养箱中培养（24±2）小时，先观察倒管内是否有气泡产生，然后（24±2）小时后进行产气酵试验，如果未产气则需要继续培养（48±2）小时，产气者进行酵试验。在酵试验中，用接种环从产气的LST肉汤管中各取取培养物1环，移到含有煌绿乳糖胆盐（BGLB）的肉汤管中，放在（36±1）℃恒温培养箱中培养（48±2）h，观察产气的情况。产气的就计为大肠菌群阳性管。由于该方法操作繁锁，耗费较大的物力财力人力，所以不太适应大量检测工作的需求[2]。
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