示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生胰岛素。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大
基质胶植瘤
示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生胰岛素。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）
PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；
05 存储不稳定；
06 产品单一, 无法满足用户的需求；
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品；
02 所有化学成分均可控；
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解；
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；
07 可用于无培养；
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
PHENODRIVE 是一些列具有不同特征的细胞、组织培养基质胶, 其中：
1、PD.-Y 已被成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。 经测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。 适用于：上皮细胞、心脏成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株外围组织细胞、内皮细胞以及神经元细胞iPS细胞等培养；
2、PD.-R可促进细胞附着, 其基础是调节存在于细胞外基质和细胞外基质蛋白质中的蛋白质三肽序列, 可在2D 培养环境下培养出三维细胞球体。已成功用于间充质、癌细胞系、上皮细胞和成骨细胞的培养；
3、PD.-I能促进细胞附着、分化和引导生长, 是层粘连蛋白的一种模拟物，层粘连蛋白能够促进神经元的附着和分化,同时促进轴突的生长。已成功应用于神经前体细胞、诱导多能和成纤维细胞的培养。测试表明,它能够成功促进皮层神经元的扩张和诱导；
使用PHENODRIVE重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
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