试纸条的检测步骤
如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;
如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。
1. 从冰箱中取出试剂盒、样品，使其恢复到室温;
2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;
3. 打开试剂桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好试剂桶;
4. 将白色微孔放置于
安普未来cas12/13试纸条代理商
试纸条的检测步骤
如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;
如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。
1. 从冰箱中取出试剂盒、样品，使其恢复到室温;
2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;
3. 打开试剂桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好试剂桶;
4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;
5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;
6. 于 40℃温育 9min;
7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好试剂桶，在试纸条吸水纸处做好标记;
8. 反应结束后，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右
9. 于 40℃温育 2min;
10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;
11. 于 40℃温育 5min;
12. 温育结束，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);
13. 检测完毕，将余下的试剂放回 2～8℃保存。
试纸条原理
本产品采用层析式双抗原体夹心法检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。
用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异硫酸荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。
CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。
试纸条检查方法及注意事项
【检测方法的局限性】:
1. 本试剂盒只限于体外检测用
2. 本试剂盒的检测结果仅供科研参考，不能单独作为确认或排除病例的依据。
【注意事项】:
1. 检测卡拆封后，应尽快进行检测，避免放置于空气中的时间过长，导致受湿。
2. 检测卡可在室温下密封保存，谨防受湿，低温下保存的检测卡应平衡至室温后方可使用。
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