组织化学实验--IHC检测（Immunohistochemistry）是一项以学的抗原-抗体反应为理论基础，应用理化方法显示细胞结构的物质成分，进而分析研究细胞和组织的代谢、功能及其形态变化的实验技术。该方法将抗原-抗体反应的特异性与酶的催化作用有效结合起来，即用酶标记抗体，以酶与底物的显色反应对抗原进行示踪，并对呈色反应后的阳性产物做半定量分析。 公司经过多年的研发能够特异性识别
Ras(G13D) Antibody
组织化学实验--IHC检测（Immunohistochemistry）是一项以学的抗原-抗体反应为理论基础，应用理化方法显示细胞结构的物质成分，进而分析研究细胞和组织的代谢、功能及其形态变化的实验技术。该方法将抗原-抗体反应的特异性与酶的催化作用有效结合起来，即用酶标记抗体，以酶与底物的显色反应对抗原进行示踪，并对呈色反应后的阳性产物做半定量分析。 公司经过多年的研发能够特异性识别一系列原癌蛋白,例如Braf(v600E), EGFR(L858R),RAS(G12D),RAS(G13D)等突变蛋白,但是不识别相应型B-Raf EGFR,RAS 蛋白的单抗体,通过组织化学染色鉴别是否携带特定的基因突变。
基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时地自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。
体液：中心母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的点突变，在抗原诱导的情况下产生。在初次应答时，大量抗原的出现，可使表达不同亲和力的BCR的各种B细胞被选择和，产生多种不同亲和力的抗体。每个B细胞开始时一般均表达IgM，在应答时首先分泌IgM，通过重链C区的基因重排，随后会产生IgG,IgA，起主要的应答作用。
同样的抗Scl-70抗体，当然是系统性硬化/进行性硬皮病比较有价值的，但是问题是不是都显现的，虽然说在其他结缔组织病出现，但是在系统性硬化或进行性硬皮病中，还是有一些不出现的。因此其阴性并不完全排除硬皮病的。
更重要的是，我们，也不能单单就只看你这些自身抗体，自身抗体高，反映的是，自身损伤的存在，但是具体导致的疾病，还是可能有所差异的。这其实还是可以这样理解，同样一个外力打击，但是造成损伤还是有差别的，因为个体差异呀。
所以我觉得，这具体分型，还是需要结合临床的。但是从这化验看，系统性硬化的可能性还是比较高的，但具体还要结合临床。
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