PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D
基质胶解冻
PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D支架。我们推荐使用PhenoDrive，是因为它提供了比其竞争产品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，实验可重现并且更经济。
如何使用PhenoDrive对培养支架进行涂层？答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用乙醇溶液时，支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素，因为可能会导致细胞毒性。目前，我司针对部分用户或项目提供免费试用申请，具体详情请联系我司了解。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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