染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通
重组人B Raf(V600A)蛋白
染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。
背景: caspase 8基因编码半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cysteine-aspartic acid protease，caspase)家族成员。半胱氨酸蛋白酶的连续激l活在细胞凋亡的执行阶段起着中心作用。免l疫系统的一种非常罕见的疾病，也可能是由这个基因的突变引起的。1:50-1:1000-1:2000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 来自 ascitesformat: 保存缓冲液: : nocomponents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl，50% 甘油物种反应性: 识别脊椎动物的 casp8。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免冻结/解冻循环
EGFR（E746-A750）del
目录号：26235
基因符号：EGFR/HER1/ERBB1
描述：抗EGFR（E746-A750）del小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是一种酪氨酸受体
EGF家族的激酶结合配体和
激l活多个信号级联以转换
细胞外信号进入适当的细胞
响应。它至少激l活4个大调
下游信号级联包括
RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶AKT，PLCgamma-PKC和STATs模块。缺陷
表皮生长因子受体与肺l癌有关
（LNCR）。
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