Elisa试剂盒原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松（Dexamethasone，DEX），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松药品和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含米松药品含量成负相关，与标准曲
兽药残留ELISA试剂盒厂家
Elisa试剂盒原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松（Dexamethasone，DEX），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松药品和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含米松药品含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松药品的残留量。
Elisa试剂盒操作步骤
1．用盖片镊Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将Elisa试剂盒培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行固定以及细胞化学检测。
1、固相载体的挑选：许多物质可作为固相载体，如聚乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其方式可所以凹孔平板、试管、珠粒等。
2、包被或抗原的挑选：将或抗原吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。
3、 酶标记作业浓度的挑选：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定。然后再固定其它条件或采取“方阵法'，在正式试验体系里准确地滴定其作业浓度。
4、酶的底物及供氢体的挑选：对供氢体的挑选要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。
ELISA试剂盒主要实验原理
·包被：抗原或者能以物理性吸附于固相载体表面，原因是蛋白质和聚乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反应等活性；
·标记：抗原或者可通过共价键与酶连接成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其活性和酶的催化特点；
·显色：酶结合物与相应包被在固相载体的抗原或者结合后，也被固定在固相载体上，加入酶的底物之后可出现显色反应，根据反应的颜色深浅可计算抗原或者的相对含量。
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