在进行研究前，确定应用的探针类型。不同探针类型的优劣势请见上文描述。DNA探针的制备包括了前期的DNA片段分离纯化（或cDNA的）和酶促探针标记，可选随机引物标记法和缺口平移法等。RNA探针的制备包括了转录载体和转录法探针标记。寡核苷酸探针的制备要求先获得合成的寡核苷酸片段，再进行末端标记或加尾法探针标记。但无论采用何种标记探针及标记方法，对探针标记效果需进行终的评估，并准确计算探
动物生化指标检测
在进行研究前，确定应用的探针类型。不同探针类型的优劣势请见上文描述。DNA探针的制备包括了前期的DNA片段分离纯化（或cDNA的）和酶促探针标记，可选随机引物标记法和缺口平移法等。RNA探针的制备包括了转录载体和转录法探针标记。寡核苷酸探针的制备要求先获得合成的寡核苷酸片段，再进行末端标记或加尾法探针标记。但无论采用何种标记探针及标记方法，对探针标记效果需进行终的评估，并准确计算探针浓度。
肝纤维化动物模型造模方法：
1.法：
性肝纤维化产生的机理是Ⅲ型反应引起，白蛋白和的大分子物质，作为异种抗原进入大鼠体内后，刺激其产生相应的，当抗原再次进人机体后抗原结合，形成抗原—复合物(IC)，抗原的反复、长期刺激，过量的复合物来不及被清除，沉积于的血管壁内外，引起血管炎，造成肝损伤。反复导致肝细胞变性、坏死，再生，纤维等变化，后发展为肝纤维化、。
动物选用雄性Wistar大鼠，体重130g左右。取猪0.5ml，腹腔内注射，每周2次，共8次(猪的制备：取新鲜猪血，离心制，滤过，分装放低温冰箱备用)。
评价:
大鼠第3周出现肝细胞变性、坏死，第4周的胶原纤维形成纤维束，从静脉到门管区之间相互伸延，发生纤维化。
1、致模因素对动物模型的影响
应明确研究目的，清楚相应人类疾病的发生、临床症状和发病机制，熟悉致病因素对动物所产生的临床症状和发病情况，致病因素的剂量。
2、动物因素对动物模型的影响
品种、品系、年龄体重、性别、生理状态等
3、实验技术因素对动物模型的影响
实验季节、昼夜过程、深度、手术技巧、实验给药、对照组的影响等。
4、环境因素和营养因素对动物模型的影响
模型的成败往往与环境的改变有密切关系。拥挤、饮食改变、过度光照、噪音、屏障系统的破坏等，任何一项被忽视都可能给模型动物带来严重影响。
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