什么是PhenoDrive？1934年，Formalas发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利，其专利公布了聚合物溶液如何在电极间形成射流，这是详细描述利用高压静电来制备纤维装置的专利，被公认为是静电纺丝技术制备纤维的开端。PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此，PhenoDri
悬浮细胞培养底物
什么是PhenoDrive？1934年，Formalas发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利，其专利公布了聚合物溶液如何在电极间形成射流，这是详细描述利用高压静电来制备纤维装置的专利，被公认为是静电纺丝技术制备纤维的开端。PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此，PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物，可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的细胞培养活动！"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".
PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D支架。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。我们推荐使用PhenoDrive，是因为它提供了比其竞争产品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，实验可重现并且更经济。
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;
4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;
5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。01-500毫升/小时（提供两种操作方式即恒定流量和定量补充）。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。④具有纳米结构的催化剂颗粒容易团聚，从而影响其分散性和利用率，因此静电纺纤维材料可作为模板而起到均匀分散作用，同时也可发挥聚合物载体的柔韧性和易操作性，还可以利用催化材料和聚合物微纳米尺寸的表面复合产生较强的协同效应，提高催化效能。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
（作者： 来源：）
