ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法
阴性标准品的吸光值阳性标准品的吸光值。
a.原因：微孔中的试剂未能充分混合。
解决办法： 试剂加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。
b.原因：洗板过程发生问题。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移
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ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法
阴性标准品的吸光值阳性标准品的吸光值。
a.原因：微孔中的试剂未能充分混合。
解决办法： 试剂加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。
b.原因：洗板过程发生问题。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。
Elisa试剂盒操作步骤
1．用盖片镊Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将Elisa试剂盒培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行固定以及细胞化学检测。
ELISA试剂盒-ELISA检测原理介绍
酶联吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指将可溶性的抗原或结合到聚乙烯等固相载体上，利用抗原结合专一性进行反应的定性和定量检测方法。它是应用比较多的一种酶技术。ELISA试剂盒（ELISAKits）已成为药品和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测组织提取液和细胞培养液中目标/抗原的理想工具，也是重要的质量控制手段。
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