厂房车间净化工程的分类：复合式就是乱流式和层流式的合体，提供局部超洁净空间。(1)洁净隧道：1、用HEPA或ULPA过滤器将净化区域覆盖，洁净度等级提升至10级以上。2、容易扩充，产品和机器维修与工作区隔离，维修设备时可在维修区执行，避免机器维修时影响工作。(2)洁净管道：1、产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，洁净度等级提升至100级以上。2、产品、作业员、发尘环境相
十万级净化车间
厂房车间净化工程的分类：复合式就是乱流式和层流式的合体，提供局部超洁净空间。(1)洁净隧道：1、用HEPA或ULPA过滤器将净化区域覆盖，洁净度等级提升至10级以上。2、容易扩充，产品和机器维修与工作区隔离，维修设备时可在维修区执行，避免机器维修时影响工作。(2)洁净管道：1、产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，洁净度等级提升至100级以上。2、产品、作业员、发尘环境相互是隔离的，所以即使少量送风也会达到很好的清洁效果，节约能源，适合无需人工的自动化生产线。(3)并装局部洁净室：为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用独立之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高1级之洁净空间，将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时，非生产房间照明应生产房间，但以不100流明为宜。
GMP净化工程主要需要注意的方面：建筑物与设施。操作人员控制范围之内的食品厂的四周场地应保持卫生，防止食品受污染。厂房建筑物及其结构的大小、施工与设计应便于以食品生产为目的的日常维护和卫生作业。工厂的建筑物、固定灯具及其他有形设施应在卫生的条件下进行保养，并且保持维修良好 , 防止食品成为该法案所指的掺杂产品。对用具和设备进行清洗和消毒时，应防止食品、食品接触面或食品包装材料受到污染。食品厂的任何区域均不得存在任何害虫。所有食品接触面,包括用具及接触食品的设备的表面,都应尽可能经常地进行清洗, 以免食品受到污染。每个工厂都应配备足够的卫生设施及用具，包括：供水、输水设施、污水处理系统、卫生间设施、洗手设施、垃圾及废料处理系统等。
影响净化工程成本的因素：温度、湿度和清洁度系数：温度、湿度和清洁度是为工业产品量身定制的车间环境标准数据。它们是净化工程的zui高设计依据，是产品合格率和稳定性的重要保证。现行标准分为、地方标准、行业标准和企部标准。对于一个基础工业历史悠久的工厂来说，车间温湿度和清洁度的设置不仅影响到初期投资，而且对后期的运行成本也极为重要。
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